猫肥厚型心肌病（HCM）是最常见的心脏病，表现为左心室壁异常增厚，影响心脏泵血功能。高发品种包括缅因猫、布偶猫、波斯猫等，可能与遗传（MYBPC3基因突变）有关。早期通常无症状，进展后出现呼吸急促、后肢突然瘫痪（动脉血栓导致）、活动力下降。诊断依赖心脏超声（左心室壁厚度＞6mm为确诊标准），辅以NT-proBNP血检和X光（心影增大）。治疗目标是缓解症状：1）β受体阻滞剂（阿替洛尔）减慢心率；2）利尿剂（呋塞米）减轻肺水肿；3）抗凝药（氯吡格雷）预防血栓。护理要点：避免应激（如外出、洗澡），提供低钠饮食，定期复查超声（每3-6个月）。预后差异大，无症状患猫可能存活数年，一旦出现心衰平均生存期6-18个月。血栓栓塞是致死主因（突发哀嚎、后肢冰凉），需紧急止痛和溶栓治疗。建议高风险品种幼年期做基因筛查，种猫确诊后应绝育避免遗传。日常监测呼吸频率（正常＜30次/分钟，睡眠时＞40次提示心衰可能）。