猫咪患肥厚型心肌病（HCM）的几率因品种、年龄和遗传因素而异，整体而言属于临床最常见的猫心脏病类型。据统计，普通家猫的患病率约为15%，而特定品种风险显著增高：缅因猫（发病率约30%）、布偶猫（25-35%）、波斯猫（20%）和美国短毛猫（18%）存在明显的遗传倾向。发病年龄多在3-13岁之间，雄性发病率比雌性高1.5-2倍。致病机制涉及心肌肌小节蛋白基因突变（如MYBPC3基因），约60%的病例呈现家族聚集性。值得注意的是，约30%的HCM患猫会发展为充血性心力衰竭，15%可能发生动脉血栓栓塞（表现为后肢瘫痪）。临床诊断依赖心脏超声（左心室壁厚度＞6mm为关键指标），配合proBNP血液检测（＞100pmol/L提示心功能异常）。日常表现可能极其隐蔽，早期仅见运动耐力下降或轻微呼吸加快，晚期才出现典型的呼吸困难、腹式呼吸和黏膜发绀。预防措施包括：高风险品种在1岁后开始年度心超筛查、避免肥胖（体重超过标准20%会使心脏负荷增加50%）、减少应激（应激时儿茶酚胺分泌可能诱发心力衰竭）。治疗以药物控制为主（β受体阻滞剂如阿替洛尔、抗凝血药如氯吡格雷），但无法逆转心肌病变。特别提醒：无症状基因携带者不应用于繁殖，专业猫舍应提供三代内心脏筛查报告。