折耳猫的萌态背后潜藏着残酷的基因诅咒，位于Fd基因上的显性突变导致全身软骨发育不良，这种进行性病变从幼年期便开始侵蚀健康。初期症状表现为尾椎骨融合形成的僵硬短尾，继而蔓延至四肢关节，X光片可见特征性的骨赘增生与关节腔狭窄。随着病情发展，腕关节肿大如算珠，指甲因指骨畸形无法正常收缩，最终演变为全身性骨关节炎。更可怕的是病变不仅限于骨骼系统，心肌纤维化与肾小球硬化常如影随形，多数患者在3-5岁即出现多器官衰竭。目前医学界已达成共识：任何程度的折耳特征都意味着致病基因携带，所谓的"立耳折耳混血"仍存在50%遗传概率。镇痛管理仅能缓解表象，软骨素补充剂对基因缺陷无效，唯一伦理选择是停止该品种的繁育。现存折耳猫需定期进行CT扫描监测骨骼病变，生活环境必须全面防滑，食盆高度调整至免弯腰状态，用温暖与尊严陪伴它们度过短暂余生。